Aug 22, 2025 Zanechat vzkaz

Jaké je číslo CAS kyseliny trifluormethansulfonové?

Kyselina trifluormethansulfonová, také známá jako kyselina triflová, je superkyselina široce používaná v organické syntéze a průmyslové chemii. Jeho registrační číslo CAS je 1493-13-6 a jeho molekulární vzorec je CHF3O3S s molekulovou hmotností 150,08. Tento článek odpovídá na běžnou otázku týkající se jejího čísla CAS a vysvětluje vlastnosti, specifikace a aplikace, díky kterým je kyselina triflová důležitým činidlem a katalyzátorem.

Jaké je číslo CAS kyseliny trifluormethansulfonové?

Číslo CAS trifluormethansulfonové kyseliny je 1493-13-6. Její synonyma zahrnují kyselinu triflicovou, TFMS, TFSA, HOTf a TfOH a její číslo EINECS/ELINCS je 216-087-5. Při vyhledávání této sloučeniny v chemických databázích, nákupních systémech nebo bezpečnostních dokumentech je jedinečným a jednoznačným identifikátorem číslo CAS 1493-13-6, které by mělo být psáno se spojovníky ve standardním formátu CAS.

Vlastnosti kyseliny trifluormethansulfonové

Vlastnictví Hodnota
Vzhled Bezbarvá až světle žlutá průhledná kapalina
Molekulární vzorec CHF3O3S
Molekulová hmotnost 150.08
Bod varu 167 - 170 stupeň
Bod tání -40 stupňů
Stabilita Stabilní za běžných podmínek

Kyselina triflová je silná, ne-oxidační, tepelně stabilní kyselina. Jeho trifluormethylové a sulfonylové skupiny vytvářejí extrémně elektron{2}}chudý sulfonátový anion, který kyselině dodává její výjimečnou sílu.

Specifikace

Položka Specifikace
Vzhled Bezbarvá až světle žlutá průhledná kapalina
Čistota (titrace) (%) 99,0 min
Volný fluor (ppm) 10 max
SO3 (jako SO4) (ppm) 50 max
Vlhkost (ppm) 500 max

Vysoce čistá kyselina triflicová s nízkým obsahem volného fluoru, síranu a vlhkosti je vyžadována pro citlivé katalytické a elektrochemické aplikace.

Aplikace jako katalyzátor

Kyselina triflová se používá jako selektivní katalyzátor pro alkylační a acylační reakce Friedelovým-Craftsovým mechanismem, a to jak v chemickém průmyslu, tak v laboratorní syntéze. Katalyzuje také četné cyklizační, polymerizační a přesmykové reakce v syntetické organické chemii. Jeho síla umožňuje, aby reakce probíhaly za mírnějších podmínek a při nižším zatížení katalyzátoru než u konvenčních kyselin, a protože je ne-nukleofilní, vedlejší reakce jsou minimalizovány.

Výhody kyseliny triflicové

Síla superkyseliny: pKa kyseliny triflové je přibližně -14, což z ní činí jednu z nejsilnějších známých kyselin.

Ne-oxidující: nezavádí nežádoucí oxidační vedlejší reakce.

Tepelná a chemická stabilita: je stabilnější než mnoho jiných silných kyselin, jako je kyselina chloristá.

Nízká nukleofilita: triflátový anion neinterferuje s reaktivními meziprodukty.

Často kladené otázky

Jaké je číslo CAS kyseliny trifluormethansulfonové?

Registrační číslo CAS je 1493-13-6 s molekulovým vzorcem CHF3O3S a molekulovou hmotností 150,08.

Je kyselina triflová superkyselina?

Ano, kyselina triflová má pKa přibližně -14, což ji řadí mezi nejsilnější známé kyseliny; je to referenční superkyselina.

K čemu se kyselina triflová používá?

Používá se jako katalyzátor Friedel{0}}Craftsovy alkylace a acylace, cyklizace, polymerace a dalších reakcí v průmyslu a laboratorní syntéze.

Jaký je bod varu kyseliny triflové?

Bod varu je 167 až 170 stupňů a bod tání je asi -40 stupňů.

Kyselina triflová oxiduje?

Ne, kyselina triflová není -oxidující, což zabraňuje nežádoucím oxidačním vedlejším reakcím při syntéze.

Jaká čistota je komerčně dostupná?

Komerční druhy obvykle nabízejí minimální čistotu 99,0 procent titrací, s kontrolovaným obsahem volného fluoru, síranu a vlhkosti.

Odeslat dotaz

whatsapp

Telefon

E-mail

Dotaz