Avilamycinpatří do skupiny antimikrobiálních látek ortosomycinu.Avilamycinje primárně aktivní proti grampozitivním bakteriím. Bakterie, stejně jako všechny živé buňky, neustále vytvářejí proteiny pro udržení buněčné funkce včetně replikace buněk. To také zahrnuje replikaci DNA, která je nezbytná před replikací buněk. Syntéza proteinů je proces, který probíhá prostřednictvím ribozomu nacházejícího se v bakteriích.
Avilamycininhibuje syntézu proteinů novým dvojitým mechanismem účinku. Za prvé, zablokováním iniciačních kroků syntézy proteinů. A za druhé blokováním pozdních fází syntézy bílkovin. Tím dochází k inhibici syntézy proteinů, která vede ke smrti bakterií.
Ribozomy se skládají ze dvou podjednotek: 30s a 50s. A to je mechanismus v buňkách, který je zodpovědný za sestavení jednotlivých proteinových bloků nazývaných aminokyseliny do aktivního proteinu. 30. a 50. léta pracují jako tým tagů, aby přečetli genetický kód a sestavili aminokyseliny do funkčního proteinu. V podstatě v prvním kroku syntézy proteinů mRNA dodává jedinečný genetický kód do ribozomální podjednotky 30S. Zatímco ve druhém kroku syntézy proteinů dodává tRNA jednotlivé aminokyselinové bloky do ribozomální podjednotky 50. let.
Avilamycinváže se na podjednotky 30 a 50 a blokuje syntézu proteinů v následujícím pořadí:
Tím, že se Avilamycin naváže na třicítku, zabraňuje čtení genetického kódu mRNA
Navázáním na 50. léta Avilamycin zabraňuje sestavení aminokyselin tRNA
Vazebná místaAvilamycinna ribozomu se liší od těch, které používají jiná antibiotika, která jsou také inhibitory syntézy proteinů. Například antibiotika, jako je virginiamycin, který je také inhibitorem syntézy proteinů, mají pouze jeden způsob účinku, a to tím, že se vážou pouze na jiné vazebné místo na ribozomální podjednotce 50. let. To vysvětluje nedostatek zkřížené rezistence mezi Avilamycinem a jinými antibiotiky, která inhibují syntézu proteinů.
Avilamycininhibuje syntézu proteinů novým dvojitým mechanismem účinku. Za prvé, zablokováním iniciačních kroků syntézy proteinů. A za druhé blokováním pozdních fází syntézy bílkovin. Tím dochází k inhibici syntézy proteinů, která vede ke smrti bakterií.
